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蚕蜂与野生动物保护
> 图 4 支持细胞 Feulgen 染色(×200 倍)
图 4 支持细胞 Feulgen 染色(×200 倍)
图片来源:
姚玲,李春艳,李晓剑,黎宗强,谢丽萍,张留光,靖蓓蓓.
SD大鼠睾丸支持细胞的分离、培养、纯化及鉴定 ,
广西农业科学, 2010 (03).
>>查看本文图片摘要
图片关键词:
细胞图
形态
HE染色
卫星图
特性图
形态学
支持细胞
所属学科:
蚕蜂与野生动物保护
图片上下文:
养特性来实现。 生精细胞在体外不易生长存活,且其贴壁慢,采用差异贴壁法可将生精细胞与支持细胞分离;而间质细胞与支持细胞的比重相差较大[7],通过不同的离心速率及时间即可获得高纯度的支持细胞,达到纯化的目的。 虽然支持细胞体外培养周期比较长,但传代到3~5代以后,细胞活性降低、形态
....
变差,因此,研究支持细胞形态学、生物生化特性及其他方面时, 最好选用体外培养2~4代前的细胞。支持细胞的鉴定主要依据其形态及一些特征结构,如脂质小滴、卫星小体以及FasL受体等。 睾丸组织内,这些特殊结构仅存在于支持细胞内,因此,通过检测这些结构即能鉴定支持细胞。本研究通过倒置显微镜以及HE染色, 可以清楚观察到SD大鼠睾丸支持细胞的形态, 即细胞成梭形或多边形、有箭头所指为细胞双极小体(The arrows showing bipolar bodies)图 4 支持细胞 Feulgen 染色(×200 倍)Fig.4 Feulgen dyeing of sertoli cell (×200 times)
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