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基础医学
> 神经干细胞诱导分化后免疫荧光(标尺100μm)。
神经干细胞诱导分化后免疫荧光(标尺100μm)。
图片来源:
赵久红.
缺氧预处理对不同鼠龄大鼠海马神经干细胞增殖和分化的影响 ,
海南医学院学报, 2011 (03).
>>查看本文图片摘要
图片关键词:
免疫荧光
神经干细胞
诱导分化
标尺
所属学科:
基础医学
图片上下文:
(图2C).细胞核呈蓝色荧光。图1 神经干细胞原代培养注:A:nestin染色;B:NSE染色;C:GFAP染色。图2 神经干细胞诱导分化后免疫荧光(标尺100μm)。3 讨论神经干细胞具有自我更新和多向分化能力,存在于中枢神经系统多个部位,神经系统的多种疾病影响它的增殖分化。本
....
实验新生大鼠分离海马进行原代培养、单克隆培养及诱导分化。鉴定结果为Nestin阳性、GFAP阳性、NSE阳性。上述结果表明本实验所培养的细胞具有自我更新及多项分化潜能为神经干细胞。本实验Q1组Q7组、Q14组细胞原代培养克隆球直径达为200μm所需时间分别为:7d、11d、40d。说明缺氧预处理后新生1 d比新生7 d或新生14 d大鼠脑海马神经干细胞增殖快。本实验结果Q1组神经元分化比率明显高于Q7组和Q14组;其中Q1组与去4组间统计学差异显著。表明缺氧预处理后新生1 d大鼠海马神经干细胞向神经元分化明显高于新生14 d大鼠。Zhang、Zhao等报道缺氧能促进体外培养神经干细胞的存活和增殖[9,10]本实验显示不同出生天数的新生大鼠神经干细胞对缺氧预处理的反映也有差异。表现为同是新生鼠,不用出生天数缺氧预处理对神经干细胞的影响也不同:即缺氧预处理后新生1 d大鼠神经干细胞增殖及向神经元分化明显优于新生14 d大鼠;而与新生7 d大鼠差异无统计学意义。Q1组较Q7组和Q14组神经干细胞增殖迅速并神经元分化比例高的机制尚不清楚。如果研究出这一机制就可大量体外培养神经干细胞,为神经干细胞的移植奠定实验基础。参考文献1 Gage FH. Neurogenesis in the adult brain[J]. Neurosci.2002, 22 (3): 612–613.2 Gritti A, Bonfanti L
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