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> 图6转CjAPL1干扰基因拟南芥表型A.野生型拟南芥表型;B.转CjAPL1干扰基因表型-1;C.转CjAPL1干扰基因表型-2
图6转CjAPL1干扰基因拟南芥表型A.野生型拟南芥表型;B.转CjAPL1干扰基因表型-1;C.转CjAPL1干扰基因表型-2
图片来源:
孙迎坤,李纪元,殷恒福.
茶花CjAPL1基因干扰表达载体的构建与遗传转化 ,
青岛农业大学学报(自然科学版), 2013 (02).
>>查看本文图片摘要
图片关键词:
序列
拟南芥
表型
野生型
基因
所属学科:
园艺
图片上下文:
中,共有36株可以分别扩增出目的基因条带,表明CjAPL1干扰基因已经转入拟南芥基因组DNA中。经PCR鉴定的转基因拟南芥种子收获后,进行继代种植,获得稳定的转基因植株遗传表型(图6)。野生型拟南芥花器官数量分别为萼片4枚,花瓣4枚,雄蕊6枚和雌蕊1枚(图6-A)。转CjAPL1
....
干扰基因拟南芥植株,15株表现出雄蕊减少1枚的花型变化(图6-B),13株表现出雄蕊减少2枚的变化(图6-C),8株花型未发现明显变化。图6转CjAPL1干扰基因拟南芥表型A.野生型拟南芥表型;B.转CjAPL1干扰基因表型-1;C.转CjAPL1干扰基因表型-23讨论与结论对于基因功能的研究一般包括蛋白质功能分析、基因超表达、RNA干扰表达、基因敲除等方式[6]。RNA干扰(RNAinterference)可以在转录后引起转基因植株内源基因的沉默,能够快速、直接地建立起目的基因与干扰表型之间的对应关系,是一种常用的反向遗传学基因功能研究方式,目前应用较多[7,8]。本试验所使用的pUCCRNAi干扰载体可以将山茶花CjAPL1基因中保守性强的一段序列作为干扰片段,对拟南芥同源基因进行干扰调控。所选取的干扰片段长度为292bp,符合200~600bp大小的适宜片段长度9]。载体构建的酶切结果和潮霉素抗性植株的PCR检测结果表明,含CjAPL1干扰基因的表达载体已经成功导入拟南芥中。因此,pUCCRNAi载体是适宜CjAPL1基因干扰表达的载体。从转基因植株表型来看,仅出现雄
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