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> 图4PXR对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响3讨论A:多西紫杉醇单药组;B:SR12813预处理组
图4PXR对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响3讨论A:多西紫杉醇单药组;B:SR12813预处理组
图片来源:
乔恩奇,季明华,吴建中,李建,何跃君,查全斌,马蓉,唐金海.
核受体PXR对乳腺癌耐药性影响的研究 ,
中华肿瘤防治杂志, 2013 (12).
>>查看本文图片摘要
图片关键词:
多西紫杉醇
乳腺癌
细胞凋亡
预处理
所属学科:
肿瘤学
图片上下文:
,与SR12813预处理组细胞总凋亡率(7.69±0.54)%比较,差异有统计学意义,t=4.647,P=0.01。结果显示,PXR激动剂SR12813预处理后,药物引起的乳腺癌细胞凋亡明显下降,说明PXR表达对PXR阳性的乳腺癌细胞凋亡具有一定的抑制作用(图3和图4)。A:4-
....
羟基他莫昔芬单药组;B:SR12813预处理组图3PXR对乳腺癌MCF-7细胞凋亡的影响A:多西紫杉醇单药组;B:SR12813预处理组图4PXR对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响3讨论PXR是配体活化的转录因子超家族中的一员,系统名为核受体超家族1组Ⅰ成员2(NR1I2)。其下游靶基因包括CYP450酶系在内的Ⅰ相代谢酶、葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glu-curonosyltransferase,UGT)等Ⅱ相代谢酶,以及P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)等Ⅲ相药物转运蛋白。PXR可通过对其靶基因调控,进而影响肿瘤化疗的敏感性。P-gp和BCRP是人类ABC跨膜转运体超家族的主要成员,两者均是PXR重要的靶基因[1]。P-gp表达水平的提高可增加细胞内化疗药的流出,包括蒽环类和紫杉醇类等很多抗癌药物,从而降低药效[4]。Navarro等[5]通过siRNA转染MCF-7细胞,使P-gp蛋白沉默,结果MCF-7细胞对多柔比星的耐药性显著下降。袁建辉等[6]发现,乳腺癌细胞中5-氟尿嘧啶(5-FU)的浓度与BCRP
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