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> 体外培养的小鼠支持细胞增殖活性的Brdu标记法检测(x珋±s，n=3)
体外培养的小鼠支持细胞增殖活性的Brdu标记法检测(x珋±s，n=3)
图片来源：
王庆忠,王东方,刘慧莲,冯道俊,王汉海,郭祖宝.
六味地黄丸提取物对小鼠支持细胞体外增殖的影响 ,
时珍国医国药, 2013 (06).
>>查看本文图片摘要
图片关键词：
支持细胞
体外培养
小鼠
提取物
所属学科：
中药学
图片上下文：
了验证以上结果，我们进行了TUNNEL检测，结果表明LW提取物不诱导培养的支持细胞凋亡(表2)。随着处理浓度的增加，凋亡指数减校20mg/L以上的LW提取物处理组的凋亡指数与对照组相比有显著差异。表2不同浓度的LW提取物对支持细胞影响的凋亡指数LW提取物处理浓度/mg·L－1支持
....
细胞凋亡指数(﹪)对照46．73544．511039．412034．21*4029．43*8026．21*与对照组比较，*P＜0．05;n=33．4Brdu标记法检测到LW提取物促进支持细胞增殖对各不同浓度的LW提取物处理的支持细胞增殖活性的Brdu标记法检测结果见图2。对照组的增殖细胞占3．2%，20mg/L的LW处理组中的增殖细胞占13．3%，随着处理浓度的增大，增殖细胞比例增加，呈剂量依赖效应。这与MTT法检测细胞活力的结果相一致。图2体外培养的小鼠支持细胞增殖活性的Brdu标记法检测(x珋±s，n=3)4结论与讨论睾丸是精子的发育器官，支持细胞通过分泌激素和多种生长因子调节着精子发生过程［9］。LW是治疗不孕不育症的常用药剂［3～8］，用LW治疗少精子和弱精子的男性不育症有明显的疗效［6～8］。在本研究中，我们以体外培养的小鼠支持细胞为材料，通过倒置显微镜下的细胞形态与结构观察、MTT法测定细胞活性、TUNNEL法检测细胞凋亡指数和Brdu标记法检测细胞增殖活性四种方法研究了LW提取物对小鼠支持细胞的影响。结果表明LW提取物促进体外培养的小鼠支持细胞增殖，抑制细胞调亡，并呈剂量依赖效应。这一结果与以前的报道相一致［11］。我们认为，LW提取物对生精过程的促进作用可能在一定程度上依赖于其对睾丸支持细胞的促增殖作用。但这种促增殖作用的分子机制还需要进一步的研究。参考文献:［1］PoongothaiJ，GopenathTS，ManonayakiS．Geneticsofhu
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