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> 膀胱癌组织图(HE染色×200)图4宫颈癌组织图(HE染色×200)
膀胱癌组织图(HE染色×200)图4宫颈癌组织图(HE染色×200)
图片来源:
张苏蕾,李春明,王荣福,殷雷,李玲,赵倩,王强.
移形上皮与鳞状上皮来源的恶性肿瘤摄取~(18)F-FDG差异性的实验研究 ,
肿瘤学杂志, 2012 (10).
>>查看本文图片摘要
图片关键词:
宫颈癌组织
膀胱癌
组织图
所属学科:
肿瘤学
图片上下文:
肿瘤学杂志2012年第18卷第10期2.2HE染色结果经组织化学HE染色后,可见光镜下膀胱癌的组织呈低分化,肿瘤细胞核浓染,肿瘤组织周围有巢状的纤维条状(图3)。在宫颈癌组织,可见肿瘤组织呈低分化,癌细胞核浓染,核浆比例增大(图4)。2.3肿瘤组织葡萄糖摄取分析膀胱癌SUVmax
....
:4.22±0.39,SUVmean:2.60±0.43;宫颈癌SUVmax:6.18±0.23,SUVmean:2.40±0.57。行SUVmax两独立样本t检验,膀胱癌与宫颈癌两组之间,差异有统计学意义(t=-9.474,P<0.01)。SUVmean两独立样本t检验,宫颈癌和膀胱癌间无统计学差异(t=0.626,P=0.549)。3讨论18F-FDG摄取在原发肿瘤可以有很大的差别,根据具体的肿瘤特征可以确定葡萄糖代谢的程度。也就是可以根据不同肿瘤的代谢率,可以使用18F-FDG的图像进一步作出临床上的鉴别诊断[14]。目前,动物PET(Micro-PET)专门应用于实验室小动物显像,是分子显像的热点[15]。本实验应用Micro-PET对来源不同的肿瘤组织葡萄糖代谢进行研究。为了统一动物显像条件,本实验采用PHLIPSMicro-PET仪[16]。肿瘤裸鼠均饲养在SPF环境。在动物显像实验前,均进行了常规的PET仪器质量控制。实验前动物禁食8~14h,达到空腹血糖水平。扫描前根据实验肿瘤裸鼠体重注射一定量的18F-FDG。Micro-PET的半定量指标SUV,在区分早期上皮肿瘤的不同病理分级灵敏度和特异性分别是92.3%和83.3%[17]。本实验结果表明两种不同组织来源的肿瘤葡萄糖代谢有显著性差异。可能的解释是这两种肿瘤组织葡萄糖摄取的差异,不仅和形态学有关,而且还和肿瘤的生物学行为相关[18]。在组织形态上由于病理类型不一样,细胞增殖的活性不同,影响18F-FDG摄取[19,21
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