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文献标题: SD大鼠睾丸支持细胞的分离、培养、纯化及鉴定
文献来源: 姚玲;李春艳;李晓剑;黎宗强;谢丽萍;张留光;靖蓓蓓;  广西农业科学  2010年  03期
文献关键词: 睾丸支持细胞体外培养鉴定SD大鼠
文献摘要: 为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定。结果表明:平均0.10g睾丸组织可获得2.5×106个支持细胞,细胞存活率90%以上,体外培养5h后开始贴壁,96h后细胞生长速率下降,其对数生长期为3~7d,整个体外生长周期约为10~15d。对获得的纯化细胞进行鉴定,发现其形态结构及超微结构与支持细胞的形态特征一致。可见,采用三酶两步消化法和差异贴壁法,可达到分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞的目的。
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