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- 武汉大学学报(医学版)第34卷图1比卡鲁胺对EJ增殖的影响与对照组比较，*P＜0．052．3比卡鲁胺对EJ细胞迁移及浸润功能的影响Transwell法检测EJ细胞迁移及浸润功能，0，25，100μmol/L组迁移细胞数分别为(133．6±16．6)，图2比卡鲁胺阻滞EJ细胞周期于....G0/G1期与对照组比较，*P＜0．05(72．4±9．7)，(43．4±14．0)个(见图3);浸润细胞数为(255．0±18．1)，(191．3±22．6)，(66．3±16．7)个(见图4)，与对照组相比，差异均有统计学意义(P＜0．05)，且抑制能力随着浓度增加而增强。图3比卡鲁胺对膀胱癌EJ细胞迁移功能的影响*P＜0．05;0．1%结晶紫染色，×200图4比卡鲁胺对膀胱癌EJ细胞浸润功能的影响*P＜0．05;0．1%结晶紫染色，×2002．4比卡鲁胺对EJ细胞AR、CyclinD1、MMP2、TRPM8蛋白表达水平的影响与对照组相比，比卡鲁胺处理48h后，AR，TRPM8，MMP2，CyclinD1表达水平明显降低，且随药物浓度增加而增强(见图5)。3讨论雄激素及其受体信号通路在前列腺癌的发生发展中的重要作用已被证实，通过抑制雄激素及其受体途径发挥作用的药物如比卡鲁胺、氟他胺等已应用于前列腺癌的临床治疗并取得良好的疗效。近年来，雄激素与其它肿瘤如膀胱癌、乳腺癌［4］、胰腺癌［5］的关系获得越来越多的理论支持。已有研究显图5比卡鲁胺对AR相关通路蛋白的影响示siRNA抑制雄激素受体表达能降低膀胱癌细胞的增殖和迁移，促进其凋亡［6］。比卡鲁胺是一种非类固醇类抗雄激素药物，它332
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