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- 林天兴等:高产铁载体棉田土壤细菌SS05的筛选与鉴定673http://journals.im.ac.cn/wswxtbcn图2不同Fe3+浓度培养得到的SS05上清液对棉花枯萎病原真菌的抑制效果Fig.2TheinhibitioneffectofSS05supernatantc....ulturedwithdifferentconcentrationsofFe3+againstFusariumoxysporum注:AD:Fe3+浓度分别为0、10、50、100μmol/L;E为CK1,用无菌去离子水代替SS05上清液进行处理;F为CK2,用Fe3+浓度为0的SS05上清液和100μmol/L的FeCl3代替SS05上清液进行处理.未开始培养时,病原真菌菌饼的原始直径均为8mm.Note:CulturedwithdifferentconcentrationsofFe3+;A:0μmol/L;B:10μmol/L;C:50μmol/L;D:100μmol/L.E:Negativecontrol,respectivelytreatedwithdeionizedwater;F:Positivecontrol,respectivelytreatedwithSS05supernatantculturedwith0μmol/LconcentrationsofFe3+andsolutionof100μmol/LFeCl3.Theoriginaldiameterofpathogenicfungusbeforebeingculturedis8mm.2.4.3分子生物学特性:SS05在GenBank的序列登录号为HQ123465,与Eztaxon及GenBank中相似性较高的相关菌株的系统发育树见图3。SS05与莫哈韦芽孢杆菌(Bacillusmojavensis)同处于芽孢杆菌属(Bacillus)一个大的分支内,与B.mojavensis遗传距离最为接近,与B.amyloliquefacienssubsp.amyloliquefaciens的模式菌株DSM7相似性系数为99.36%,遗传距离小于0.001。综合该菌的形态特征、培养特征、生理生化特征和分子生物学特性,鉴定该菌为S.mojavensis。3结论与讨论朱彭玲等[21]对分离自新疆地区棉花根际土壤的铁载体产生菌的遗传多样性进行分析,在BOXAIR-PCR分析中,68株供试菌分为11个遗传群;在16SrRNAPCR-RFLP分析中,68株供试菌分为10个遗传群;代表菌株的16SrDNA?
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